進(jìn)口PCR儀就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶進(jìn)行專(zhuān)一性的連鎖復制，可以將一段基因復制為原來(lái)的一百億至一千億倍。基礎組成主要包括加熱模塊、熱蓋、散熱口與顯示屏等，通過(guò)系統快速升溫、恒溫、快速降溫、恒溫等PCR循環(huán)過(guò)程，完成所有擴增流程。
病毒核酸檢測是一種從基因水平進(jìn)行檢測的方法，相較于其他方法學(xué)，具有更高的特異性和靈敏性。此外，核酸檢測技術(shù)是病毒疫情抗戰的“主力軍”，主要還基于進(jìn)口PCR儀方法學(xué)自身的特點(diǎn):
1、高特異性：引物的特異性、探針靶標的特異性及保守性、TaqDNA聚合酶反應的忠實(shí)性共同保證了PCR反應的高特異性，可保證與其他病原體進(jìn)行鑒別。病毒核酸檢測技術(shù)大多會(huì )選取病毒高特異性及保守性的ORF1ab和N基因片段作為靶標，相比于單靶標設計，特異性進(jìn)一步得到提高。
2、高靈敏性：PCR擴增反應是一個(gè)指數級信號放大的過(guò)程，理論上，只要反應管中有1個(gè)目標分子，就能將其擴增至能檢出的水平，可檢測出標本中極低含量的病毒，大大縮短病毒檢測的“窗口期”。不同的核酸檢測試劑盒的檢出水平不盡相同，靈敏度高的檢測試劑盒能快速識別早期感染者和無(wú)癥狀感染者。檢測技術(shù)靈敏度對于感染者的篩查識別非常關(guān)鍵，感染者不漏檢至關(guān)重要。
3、成本低、便于實(shí)施：整個(gè)進(jìn)口PCR儀反應在一個(gè)小小的反應管中完成，尤其是實(shí)時(shí)熒光定量PCR，無(wú)需產(chǎn)物分析的過(guò)程，大大簡(jiǎn)化了PCR的測定操作。簡(jiǎn)便快速、高通量是該技術(shù)應用發(fā)展中的突破。病毒核酸檢測的樣本前處理普遍較為復雜，一步法核酸檢測技術(shù)可以實(shí)現核酸免提取操作，直接處理后進(jìn)行擴增檢測，實(shí)現簡(jiǎn)單快速、高通量的技術(shù)突破，成為抗疫“利器”。
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更新時(shí)間：2021-03-28 
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